В Узбекистане из аптек отзываются отдельные серии лекарственного средства «Телсартан Н», производимого компанией Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. Об этом сообщает Центр безопасности фармацевтической продукции.

Сообщается, что по результатам контроля качества и испытаний стабильности, проведённых производителем, в серии C2501976 препарата «Телсартан Н 80 мг / 12,5 мг» было выявлено отклонение содержания действующего вещества — гидрохлоротиазида — от установленных нормативов. Данный факт был расценён как несоответствие показателям качества препарата.

В то же время по серии C2501977, введённой в обращение на территории Узбекистана, отклонений по содержанию действующего вещества выявлено не было. Однако, поскольку эта серия изготовлена с использованием активного вещества из того же производственного лота, что и несоответствующая серия, в целях обеспечения безопасности обращения лекарственных средств и предотвращения возможных рисков она также отзывается с рынка в профилактическом порядке.

В связи с этим граждан, приобретших препарат «Телсартан Н 80 мг / 12,5 мг» указанных серий, просят не принимать данное лекарство, прекратить его использование при наличии и, при необходимости, после консультации с лечащим врачом выбрать альтернативный препарат.

Ранее сообщалось, что компания Nestle доброаольно отзывает некоторые партии детского питания на территории Узбекистана. Компания выявила потенциальный риск возможного присутствия токсина цереулида в сырье (арахидоновой кислоте), полученном от внешнего поставщика.